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Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des fièvres récurrentes héréditaires

" Accompagner, informer et sensibiliser aux maladies auto-inflammatoires"

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L’AFFMF est une association à but non lucratif engagée dans la sensibilisation, l’information et l’accompagnement des personnes atteintes de Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) et des autres maladies auto-inflammatoires.

Principalement composée de personnes elles-mêmes atteintes de FMF et de parents d’enfants concernés par les maladies auto-inflammatoires, l’AFFMF est profondément engagée dans cette cause qui lui tient particulièrement à cœur.

20ème anniversaire de l’AFFMF 

Venez nous rencontrer à l’occasion des 20 ans d’action de l’association le samedi 7 novembre prochain de 14h à 18h à Paris, sur le campus des Grands Moulins de l’Université Paris Cité.

L’évènement est ouvert à tous et gratuit avec contribution financière libre mais l’inscription est obligatoire.

Au programme :

  • Retour sur les 20 années d’action de l’AFFMF
  • Témoignages de patients et de familles
  • Conférences des spécialistes sur la fièvre méditerranéenne familiale et autres maladies auto-inflammatoires

Une pause conviviale sera proposée au cours de l’après-midi : rencontres, échanges, partages, dans une ambiance dynamique et bienveillante !

Je réserve ma place dès maintenant
“Après une enfance et une adolescence perturbées par les crises douloureuses articulaires, je vais beaucoup mieux à 65 ans et sous colchicine.”
DidierDiagnostiqué à 17 ans
"Grâce à l'AFFMF, j'ai enfin trouvé une écoute et des réponses pour mieux comprendre la maladie de mon fils. L'association nous aide au quotidien et nous donne de l'espoir pour l'avenir."
SophieMaman d'Arthur, 9 ans
“Après 28 années d’errance médicale, j’étais à la fois en colère et soulagée. Le diagnostic m’a permis d’améliorer mon quotidien.”
Fériale29 ans
“Je reste toujours vigilante car je ne sais jamais quand la maladie va se réveiller.”
Carla21 ans
“Diagnostiquée avec la FMF dans mon enfance et actuellement sous colchicine et Ilaris, j’ai transformé mon quotidien grâce à la sophrologie, ce qui me permet de vivre sans crises ni douleurs invalidantes depuis 15 ans.”
Sarah36 ans
“Chaque injection de mon traitement contre la FMF me provoque une fatigue intense qui impacte ma capacité à travailler et nécessite une journée de repos pour récupérer.”
Mehmet32 ans
“Le sport fait partie de mon équilibre. Il m’aide à garder le moral et à mieux vivre avec ma maladie.”
Lina19 ans
“La maladie m’a souvent mis des bâtons dans les roues tout au long de ma scolarité. Je n’ai quand même pas renoncé à mon objectif de faire des études, et aujourd’hui, je peux enfin dire que j’y suis arrivée.”
Melike25 ans
“Après des années de plus en plus difficiles tant sur le plan physique que psychologique, enfin diagnostiquée en 1987, le traitement par la colchicine m'a offert une vie active et normale.”
Simone83 ans
“La maladie était omniprésente dans tous mes aspects de la vie. Avec l’Ilaris, ça va beaucoup mieux même si la maladie décide de beaucoup de choses encore.”
Saida44 ans

Personnes atteintes de FMF dans le monde

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Personnes atteintes de FMF en France

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Centres de références en France

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Ans d'engagement de l'AFFMF

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